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摘要:医疗器械产品注册是确保医疗设备安全、有效的重要步骤。注册流程包括准备阶段、申请提交、技术评审和行政审批等环节。注册要点包括产品技术要求的符合性、临床证据的充分性、申请资料的完整性等。注意事项包括遵循法律法规、确...